Fenilketonürinin erken tanı ve uygun tedaviyle kontrol altına alınabilen kalıtsal bir metabolizma hastalığı olduğunu belirten Dr. Bağcı, aileleri yenidoğan tarama programları konusunda duyarlı olmaya davet etti.
"Topuk Kanı Taraması Hayat Kurtarır"
Hastalığın doğumdan sonra uygulanan yenidoğan tarama programları sayesinde çok erken bir dönemde tespit edilebildiğini ifade eden TSM Başkanı Dr. Ziya Bağcı, özellikle topuk kanı taramasının hayati bir rol oynadığını vurguladı.
Erken tanı konulmayan vakalarda geri dönüşü olmayan hasarların oluşabileceğine dikkat çeken Dr. Bağcı, şu uyarılarda bulundu:
"Zamanında teşhis konulmayan çocuklarda, gelecekte zihinsel ve fiziksel gelişimde ciddi sağlık sorunları ortaya çıkabilmektedir. Bu nedenle ailelerimizin yenidoğan tarama programlarına gereken hassasiyeti göstermesi büyük önem taşımaktadır."
Özel Beslenme Programına Sıkı Uyum Şart
Fenilketonüri tanısı alan çocukların sağlıklı büyüme ve gelişim gösterebilmeleri için kendilerine reçete edilen özel beslenme programlarına eksiksiz uymaları gerektiğini kaydeden Dr. Bağcı, düzenli takip ve doğru tedavi sayesinde hastalığın getireceği tüm olumsuz etkilerin büyük ölçüde önlenebildiğinin altını çizdi.
Toplumsal Farkındalık Vurgusu
Toplumda fenilketonüriye yönelik bilincin artmasının, erken teşhis oranlarını doğrudan yükselteceğini ifade eden Dr. Ziya Bağcı, tüm vatandaşları ve özellikle yeni çocuk sahibi olan ebeveynleri yenidoğan tarama testlerini ihmal etmemeye çağırdı.
